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Suivi des enfants vulnérables - DeveniRP2S

Le Réseau DeveniRP2S organise le suivi d'enfants nés trop petits, trop tôt ou avec certains problèmes de santé.
C’est un réseau de santé ville-hôpital qui coordonne l’activité des différents professionnels de santé au plus près du domicile de la famille.

 

Pour les parents

Documents pour le suivi

PCO / CAMSP

Autres

Liens utiles

Pour les professionnels

Chiffres clés


Présentation du réseau :

Pourquoi et comment adhérer au réseau DeveniRP2S ?

Votre enfant a été hospitalisé après sa naissance dans un service spécialisé (réanimation néonatale, néonatologie…).

La charte du nouveau-né hospitalisé définit d’ailleurs en 10 points les besoins essentiels de votre bébé.

S’il a bénéficié de soins parce qu’il était petit (moins de 1500 grammes à la naissance), né trop tôt (avant 33 semaines d’aménorrhée), porteur d’une anomalie cardiaque ou en raison de conditions de naissance difficiles, vous pourrez adhérer au réseau DeveniRp2s. Ce réseau a pour mission d’organiser le suivi de ces enfants “vulnérables” de la sortie de l’hôpital jusqu’à 7 ans.

 

Un parcours spécifique vous est proposé, avec des consultations aux étapes-clé de son développement.

Les professionnels adhérents qui effectueront ce suivi se rencontrent régulièrement et bénéficient de formations spécifiques dans le cadre du réseau.

Le calendrier du suivi est présenté sous forme d’une “girafe” permettant de prévoir les différentes consultations à des âges clés jusqu’à 7 ans.

Le complément des informations est disponible sur la Plaquette DeveniRP2S.

 

 

 

 

Document utiles :

  • Film (en plusieurs langues) pour comprendre la sortie de néonatologie et l’arrivée à la maison (proposé par le réseau Ecl’Aur)
  • Livret langage : repères et idées pour vous engager dans la fabuleuse aventure du langage !

 

L’équipe du réseau DeveniRP2S

Coordonnées du secrétariat  :

 

 

 

 


Documents pour le suivi :

 

Fiches de consultations du suivi :

> CR D’HOSPITALISATION    >  1 MOIS    >  4 MOIS        >  9 MOIS

> 12 MOIS     >  18 MOIS     >  24 MOIS       >  3 ANS         >  4 ANS

> 5 ANS        > 6 ANS        >   7 ANS

 

 

 

 

 

Une vidéo à présenter aux parents :

 

 

 


Les PCO (Plateformes de Coordination et d’Orientation)

Les PCO ont été créées pour les enfants de 0 à 6 ans inclus présentant un TND (trouble du neurodéveloppement) afin de faciliter leurs parcours de soins dans l’attente d’une orientation vers une structure de 2ème ligne.

L’enfant est à adresser à la PCO du domicile des parents (73, 74 ou 01).

Comment adresser ?

Le pédiatre remplit le formulaire de repérage TND et le transmet de préférence par messagerie sécurisée MonSisra ou par mail à l’équipe PCO avec copie au réseau devenirp2s@ch-metropole-savoie.fr qui adressera le dossier médical DeveniRP2S de l’enfant par messagerie sécurisée.
Le pédiatre doit s’assurer de l’accord des parents pour transmettre le dossier de l’enfant.

Coordonnées des PCO :

 

        04 79 69 13 48
du lundi au vendredi : 8h30 –12h15 et 13h-17h
      pco@camsp73.org / PCO 73 sur MonSisra

CAMSP — PCO Hôtel Dieu Place François Chiron
BP 11125 73011 CHAMBERY CEDEX

      Consultez la plaquette PCO 73

 

        06 73 39 04 82
mardi et vendredi : 9h30 – 12h30 et 13h30 – 17h
       secretariat.pco74@apajh.asso.fr / PCO 74 sur MonSisra

PCO 74 – 20 rue de l’Egalité
74800 LA ROCHE SUR FORON

       Consultez la plaquette PCO 74

 

 

       04 28 44 10 45
lundi au vendredi : 9h-12h30 et 13h30-17h
      pcotnd01@lespep01.org / PCO 01 sur MonSisra

PCO 01 – 50, rue Paul Painlevé
01130 NANTUA

      Consultez la plaquette PCO 01

 

Documents et liens utiles :

  •  Formulaire de repérage TND  : cette grille précise les critères qui permettent de demander une prise en charge à la PCO (critères nationaux HAS)
  •  Nomenclature pour les pédiatres pour la cotation des actes en ambulatoire
  • Autres ressources TND  (nomenclature pour les médecins généralistes, documents pour les parents, explication du fonctionnement des PCO, grilles cliniques, troubles du spectre autistique (TSA) …)
  • Guide PCO à destination des professionnels DeveniRP2S

 

 

Les CAMSP (Centres d’Action Médico-Sociale Précoce)

Le RP2S travaille en partenariat avec l’ensemble des CAMSP du territoire. Cette coopération est formalisée par des conventions, dans le but d’optimiser la prise en charge  des enfants nés vulnérables, nécessitant un accompagnement global, pluridisciplinaire et spécialisé.

En Savoie

  • CAMSP – Chambéry. Hôtel Dieu, Place F. Chiron BP 1125
    73011 CHAMBERY CEDEX – Tél. : 04.79.69.13.48 – Fax : 04.79.62.53.46
  • CAMSP – Albertville. 10, Quai des Allobroges – BP 184 73276 ALBERTVILLE CEDEX – Téléphone : 04 79 37 74 34 – Fax : 04 79 32 73 51

En Haute-Savoie

  • CAMSP – Annecy. 3, avenue de Brogny 74000 ANNECY – Téléphone : 04 50 10 00 43 – Fax : 04 50 10 15 93
  • CAMSP – Sallanches. 106, quai de Warens 74700 SALLANCHES – Téléphone : 04 50 91 20 22 – Fax : 04 50 91 20 26
  • CAMSP – Thonon. Immeuble Etoile II. 5, Avenue du Général de Gaulle 74200 THONON LES BAINS – Téléphone : 04 50 83 05 60 – Fax : 04 50 83 05 59
  • CAMSP – Annemasse. L’Altaïr. 1 rue de l’école maternelle 74100 ANNEMASSE – Téléphone : 04 50 87 29 00 – Fax : 04 50 87 27 00

Dans l’Ain

  • CAMSP APF – Pays de Gex. 13 A Chemin du Levant 01210 FERNEY VOLTAIRE – Téléphone : 04 50 40 41 82 – @: camsp.ferney-voltaire@apf.asso.fr

 


Prématurité : droits et démarches

Vous retrouverez toutes les informations sur le site de SOS Préma.

 

Le suivi ophtalmologique

Le réseau préconise des examens spécialisés de dépistage (en dehors du suivi éventuel d’une rétinopathie) :

  • 9 mois AC : bilan orthoptique (ne pas noter “bébé vision”)
  • 12 mois AC : bilan ophtalmologique comprenant une étude de la réfraction par skiascopie sous cycloplégie (prescription de collyre atropine avant)
  • 3 ans (entrée maternelle): consultation ophtalmologique
  • 5 ans (avant le CP) : bilan orthoptique avec recherche des troubles des praxies visuo spatiales (ordonnance: bilan orthoptique et neuro visuel)

 

Les professionnels libéraux

Le circuit de soins, outre les structures spécialisées, s’appuie sur un maillage de professionnels intéressés par ces prises en charge, en ville, au plus près des familles.logoR4P

Pour assurer la visibilité de leur engagement auprès des jeunes enfants dans ce cadre, ces professionnels sont invités à rejoindre le Réseau Régional de Rééducation et de Réadaptation Pédiatrique en Rhône Alpes (R4P), dont un des objectifs est de mieux identifier les personnes et les lieux ressources pour en faciliter l’accès aux familles et aux enfants en situation de handicap. Par le biais du « Fil R4P » il peut mettre en lien les professionnels entre eux (recherche de professionnel avec compétence spécifique dans un secteur géographique déterminé). Inscription gratuite sur le site R4P (cliquer sur inscription/adhésion).

 


NomObjet - Détails
Petit Coeur de beurreAssociation nationale qui a pour but d’améliorer la prise en charge des personnes nées avec une malformation cardiaque
CIANECollectif Inter-associatif Autour de la Naissance (usagers - couverture nationale)
Jumeaux et PlusFédération nationale (Naissances multiples)
Jumeaux et Plus 74Association en Haute-Savoie (Naissances multiples)
Jumeaux et Plus 73Association en Savoie (Naissances multiples)
Jumeaux et Plus 01Association dans l'Ain (Naissances multiples)
Nos Tout Petits de SavoieAssociation en Savoie (Deuil périnatal)
SOS PrémaAssociation nationale (Prématurité)
Maman BluesAssociation de soutien, d'écoute et de conseils dans le cadre de la difficulté maternelle
ABOAssociation pour la Bientraitance Obstétricale

Pour adhérer au réseau de suivi DeveniRp2s

Le réseau DeveniRP2S a été mis en place afin d’accompagner, au cours des 7 premières années de vie, les enfants avec les critères d’inclusion suivants :

  • nés avant 33 semaines d’aménorrhée
  • hospitalisés à la naissance pour encéphalopathie anoxo-ischémique
  • nés à moins de 1500 grammes quel que soit le terme
  • porteurs de certaines cardiopathies congénitales avec soins complexes
  • au cas par cas, certaines autres situations sur demande du pédiatre néonatalogiste (AVC …)

Ce suivi permet de dépister les éventuels troubles du développement pour orienter les enfants précocement vers une prise en charge spécialisée.

Pour participer à ce suivi organisé, les professionnels doivent adhérer au réseau, ce qui leur permet aussi de participer à des formations spécifiques.

L’adhésion nécessite une cotisation de 20 € par an pour les professionnels n’exerçant pas dans les établissements déjà adhérents au RP2S. Elle est gratuite pour les parents.

Voir onglet “documents pour le suivi”.

Courbes de croissance

Les réseaux régionaux ont convenu d’utiliser les courbes Audipog.

 

Coordonnées du secrétariat :

Tél. : 04 79 96 59 93

Mail : devenirp2s@ch-metropole-savoie.fr

 

Agenda des sessions de sensibilisation DeveniRP2S

Formations spécifiques réseau de suivi DeveniRp2s

AnnéeDateThèmeProgramme
202312 octobreTDAH de l'enfant vulnérable: du diagnostic au traitement
202310 janvierWebinaire SARA Mes Patients
202221 et 22 marsformation BMTi (outil pour évaluer les troubles des apprentissages)
202215 décembreTDAH de l'enfant : Signes d'alerte, prescription de Ritaline en pédiatrie de ville, particularités des anciens prématurés
202119 octobreWebinaire SARA Mes Patients
202114 octobreWebinaire SARA Mes Patients
202123 septembreWebinaire SARA Mes Patients
202116 mars et 1er avrilAccueil-information des nouveaux pédiatres DeveniRp2s (Webconférence)
2021en attenteFormation BMTi (report 2020)
202127 janvierPrésentation et utilisation de la plate forme PCO-TND pour la SavoieProgramme
202023 janvier Nouveau dossier informatique "SARA mes patients"Programme
201912 septembreNouveau dossier informatique "SARA mes patients"Programme
20195 avrilTrouble du Spectre de l'AutismeProgramme

 

L’équipe du réseau de suivi

  • Coordination médicale: Dr Cécile RYBAKOWSKI
  • Coordination administrative: Mme Sonia FRANCOIS-WEIL / Mme Manon BILLARD
  • Psychologue clinicienne : Mme Lénaïk FONTENEAU (entretiens vers 6 mois, tests de développement vers 2 ans)
  • Neuropsychologues: Mmes Evelyne VITTOZ, et Anaïs MONATON (bilans vers 5 ans)

 

 


 

(mis à jour le 10 janvier 2024)

Depuis la création du réseau de suivi en 2011, 2803 enfants ont bénéficié du parcours proposé par le réseau entre 0 et 7 ans.

1474 enfants sont actuellement suivis dans le réseau.

61 pédiatres sont adhérents (dans le 73, 74 et le 01)