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Suivi des enfants prématurés et à risque - DeveniRP2S

Le Réseau DeveniRP2S organise le suivi d'enfants nés trop petits, trop tôt ou avec certains problèmes de santé.
C’est un réseau de santé ville-hôpital qui coordonne l’activité des différents professionnels de santé au plus près du domicile de la famille.

2 nouveaux critères d’inclusion sont proposés à partir du 1er janvier 2021 :  enfants nés < 1500 grammes et enfants porteurs de certaines cardiopathies congénitales.

Pour les parents

Pour les professionnels

Documents pour le suivi

PCO / TND


Comment et pourquoi adhérer au réseau DeveniRP2S ?

Votre enfant a été hospitalisé après sa naissance dans un service spécialisé (néonatologie…).
S’il a bénéficié de soins parce qu’il était petit (moins de 1500 grammes à la naissance), né trop tôt (avant 33 semaines d’aménorrhée), porteur d’une anomalie cardiaque ou en raison de conditions de naissance difficiles, vous pourrez adhérer au réseau DeveniRp2s. Ce réseau a pour mission d’organiser le suivi de ces enfants “vulnérables” de la sortie de l’hôpital jusqu’à 7 ans.

 

Un parcours spécifique vous est proposé, avec des consultations aux étapes-clé de son développement. Les professionnels adhérant qui effectueront ce suivi se rencontrent régulièrement et bénéficient de formations spécifiques dans le cadre du réseau.

Le calendrier du suivi est présenté sous forme d’une “girafe” permettant de prévoir les différentes consultations.

Le complément des informations est disponible sur la Plaquette DeveniRP2S.

Document utiles :

  • Film (en plusieurs langues) pour comprendre la sortie de néonatologie et l’arrivée à la maison (proposé par le réseau Ecl’Aur)
  • Livret langage : repères et idées pour vous engager dans la fabuleuse aventure du langage !

Coordonnées du secrétariat pour le réseau de suivi :

Tél. : 04 79 96 59 93

Mail : devenirp2s@ch-metropole-savoie.fr

 

L’équipe du réseau DeveniRP2S

  • Coordination médicale: Dr Catherine DURAND et Dr Cécile RYBAKOWSKI
  • Coordination administrative: Mme Sonia FRANCOIS-WEIL et Mme Manon BILLARD
  • Psychologue clinicienne : Madame Lucile DUCRET (entretiens vers 6 mois, tests de développement vers 2 ans)
  • Neuropsychologues: Mmes Evelyne VITTOZ et Anaïs MONATON (bilans vers 5 ans)

 


Pour adhérer au réseau de suivi DeveniRp2s

Le réseau DeveniRP2S a été mis en place afin d’accompagner, au cours des 7 premières années de vie, les enfants avec les critères d’inclusion suivants :

  • nés avant 33 semaines d’aménorrhée
  • hospitalisés à la naissance pour encéphalopathie anoxo-ischémique
  • nés à moins de 1500 grammes quel que soit le terme (nouveau 2021)
  • porteurs de certaines cardiopathies congénitales avec soins complexes (nouveau 2021)
  • au cas par cas, certaines autres situations sur demande du pédiatre néonatalogiste (AVC …)

Ce suivi permet de dépister les éventuels troubles du développement pour orienter les enfants précocement vers une prise en charge spécialisée.

Pour participer à ce suivi organisé, les professionnels doivent adhérer au réseau, ce qui leur permet aussi de participer à des formations spécifiques.

L’adhésion nécessite une cotisation de 20 € par an pour les professionnels n’exerçant pas dans les établissements déjà adhérents au RP2S. Elle est gratuite pour les parents.

Voir onglet “documents pour le suivi”.

Courbes de croissance

Les réseaux régionaux ont convenu d’utiliser les courbes Audipog.

 

Coordonnées du secrétariat :

Tél. : 04 79 96 59 93

Mail : devenirp2s@ch-metropole-savoie.fr

 

Agenda des sessions de sensibilisation DeveniRP2S

Formations spécifiques réseau de suivi DeveniRp2s

AnnéeDateThèmeProgramme
202119 octobreWebinaire SARA Mes Patients
202114 octobreWebinaire SARA Mes Patients
202123 septembreWebinaire SARA Mes Patients
202116 mars et 1er avrilAccueil-information des nouveaux pédiatres DeveniRp2s (Webconférence)
2021en attenteFormation BMTi (report 2020)
202127 janvierPrésentation et utilisation de la plate forme PCO-TND pour la SavoieProgramme
202023 janvier Nouveau dossier informatique "SARA mes patients"Programme
201912 septembreNouveau dossier informatique "SARA mes patients"Programme
20195 avrilTrouble du Spectre de l'AutismeProgramme
201829 novembreCroissance
Tests neuro-psychologiques
ASQ
Programme
20189 marsTroubles attentionnelsProgramme
201819 juin (report session décembre 2017)MaltraitancesProgramme
201722 juinParcours scolairesProgramme
201726 janvierNouveaux adhérents
Retards moteurs
Données régionales
Dépistage rétinopathie
Programme
20166 octobreAutisme (CSA Chambéry)Programme

 

L’équipe du réseau de suivi

  • Coordination médicale: Dr Catherine DURAND et Dr Cécile RYBAKOWSKI
  • Coordination administrative: Mme Sonia FRANCOIS-WEIL / Mme Manon BILLARD
  • Psychologue clinicienne : Mme Lucile DUCRET (entretiens vers 6 mois, tests de développement vers 2 ans)
  • Neuropsychologues: Mmes Evelyne VITTOZ, et Anaïs MONATON (bilans vers 5 ans)

 

 


Documents pour le suivi :

 

Fiches de consultations du suivi :

> CR D’HOSPITALISATION    >  1 MOIS    >  4 MOIS        >  9 MOIS

> 12 MOIS     >  18 MOIS     >  24 MOIS       >  3 ANS         >  4 ANS

> 5 ANS        > 6 ANS        >   7 ANS

 

 

 

 

 

 


Les plateformes de coordination et d’orientation (PCO) ont été créées pour les enfants de 0 à 6 ans inclus présentant un TND (trouble du neurodéveloppement) afin de faciliter leurs parcours de soins dans l’attente d’une orientation vers une structure de 2ème ligne.

L’enfant est à adresser à la PCO du domicile des parents (73, 74 ou 01).

Comment adresser ?

Le pédiatre remplit le formulaire de repérage TND et le transmet de préférence par messagerie sécurisée MonSisra ou par mail à l’équipe PCO avec copie au réseau devenirp2s@ch-metropole-savoie.fr qui adressera le dossier médical DeveniRP2S de l’enfant par messagerie sécurisée.
Le pédiatre doit s’assurer de l’accord des parents pour transmettre le dossier de l’enfant.

Coordonnées des PCO :

 

        04 79 69 13 48
du lundi au vendredi : 8h30 –12h15 et 13h-17h
      pco@camsp73.org / PCO 73 sur MonSisra

CAMSP — PCO Hôtel Dieu Place François Chiron
BP 11125 73011 CHAMBERY CEDEX

      Consultez la plaquette PCO 73

 

        06 73 39 04 82
mardi et vendredi : 9h30 – 12h30 et 13h30 – 17h
       secretariat.pco74@apajh.asso.fr / PCO 74 sur MonSisra

PCO 74 – 20 rue de l’Egalité
74800 LA ROCHE SUR FORON

       Consultez la plaquette PCO 74

 

 

       04 28 44 10 45
lundi au vendredi : 9h-12h30 et 13h30-17h
      pcotnd01@lespep01.org / PCO 01 sur MonSisra

PCO 01 – 50, rue Paul Painlevé
01130 NANTUA

      Consultez la plaquette PCO 01

 

Documents et liens utiles :

  •  Formulaire de repérage TND  : cette grille précise les critères qui permettent de demander une prise en charge à la PCO (critères nationaux HAS)
  •  Nomenclature pour les pédiatres pour la cotation des actes en ambulatoire
  • Autres ressources TND  (nomenclature pour les médecins généralistes, documents pour les parents, explication du fonctionnement des PCO, grilles cliniques, troubles du spectre autistique (TSA) …)
  • Guide PCO à destination des professionnels DeveniRP2S

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