Suivi des enfants prématurés et à risque - DeveniRP2S
Le Réseau DeveniRP2S organise le suivi d'enfants nés trop petits, trop tôt ou avec certains problèmes de santé.
C’est un réseau de santé ville-hôpital qui coordonne l’activité des différents professionnels de santé au plus près du domicile de la famille.
2 nouveaux critères d’inclusion sont proposés à partir du 1er janvier 2021 : enfants nés < 1500 grammes et enfants porteurs de certaines cardiopathies congénitales.
Pour les parents
Pour les professionnels
Documents pour le suivi
PCO / TND
Comment et pourquoi adhérer au réseau DeveniRP2S ?
Votre enfant a été hospitalisé après sa naissance dans un service spécialisé (néonatologie…).
S’il a bénéficié de soins parce qu’il était petit (moins de 1500 grammes à la naissance), né trop tôt (avant 33 semaines d’aménorrhée), porteur d’une anomalie cardiaque ou en raison de conditions de naissance difficiles, vous pourrez adhérer au réseau DeveniRp2s. Ce réseau a pour mission d’organiser le suivi de ces enfants “vulnérables” de la sortie de l’hôpital jusqu’à 7 ans.
Un parcours spécifique vous est proposé, avec des consultations aux étapes-clé de son développement. Les professionnels adhérant qui effectueront ce suivi se rencontrent régulièrement et bénéficient de formations spécifiques dans le cadre du réseau.
Le calendrier du suivi est présenté sous forme d’une “girafe” permettant de prévoir les différentes consultations.
Le complément des informations est disponible sur la Plaquette DeveniRP2S.
Document utiles :
- Film (en plusieurs langues) pour comprendre la sortie de néonatologie et l’arrivée à la maison (proposé par le réseau Ecl’Aur)
- Livret langage : repères et idées pour vous engager dans la fabuleuse aventure du langage !
Coordonnées du secrétariat pour le réseau de suivi :
Tél. : 04 79 96 59 93
Mail : devenirp2s@ch-metropole-savoie.fr
L’équipe du réseau DeveniRP2S
- Coordination médicale: Dr Catherine DURAND et Dr Cécile RYBAKOWSKI
- Coordination administrative: Mme Sonia FRANCOIS-WEIL et Mme Manon BILLARD
- Psychologue clinicienne : Madame Lucile DUCRET (entretiens vers 6 mois, tests de développement vers 2 ans)
- Neuropsychologues: Mmes Evelyne VITTOZ et Anaïs MONATON (bilans vers 5 ans)
Pour adhérer au réseau de suivi DeveniRp2s
Le réseau DeveniRP2S a été mis en place afin d’accompagner, au cours des 7 premières années de vie, les enfants avec les critères d’inclusion suivants :
- nés avant 33 semaines d’aménorrhée
- hospitalisés à la naissance pour encéphalopathie anoxo-ischémique
- nés à moins de 1500 grammes quel que soit le terme (nouveau 2021)
- porteurs de certaines cardiopathies congénitales avec soins complexes (nouveau 2021)
- au cas par cas, certaines autres situations sur demande du pédiatre néonatalogiste (AVC …)
Ce suivi permet de dépister les éventuels troubles du développement pour orienter les enfants précocement vers une prise en charge spécialisée.
Pour participer à ce suivi organisé, les professionnels doivent adhérer au réseau, ce qui leur permet aussi de participer à des formations spécifiques.
L’adhésion nécessite une cotisation de 20 € par an pour les professionnels n’exerçant pas dans les établissements déjà adhérents au RP2S. Elle est gratuite pour les parents.
Voir onglet “documents pour le suivi”.
Courbes de croissance
Les réseaux régionaux ont convenu d’utiliser les courbes Audipog.
- Tables de poids en fonction du sexe et de l’âge gestationnel: Table Poids Audipog.
- Courbes et applications pour mobiles à télécharger sur: http://www.audipog.net/croissance-neonat-mobile.php
Coordonnées du secrétariat :
Tél. : 04 79 96 59 93
Mail : devenirp2s@ch-metropole-savoie.fr
Agenda des sessions de sensibilisation DeveniRP2S
Formations spécifiques réseau de suivi DeveniRp2s
| Année | Date | Thème | Programme |
|---|---|---|---|
| 2021 | 19 octobre | Webinaire SARA Mes Patients | |
| 2021 | 14 octobre | Webinaire SARA Mes Patients | |
| 2021 | 23 septembre | Webinaire SARA Mes Patients | |
| 2021 | 16 mars et 1er avril | Accueil-information des nouveaux pédiatres DeveniRp2s (Webconférence) | |
| 2021 | en attente | Formation BMTi (report 2020) | |
| 2021 | 27 janvier | Présentation et utilisation de la plate forme PCO-TND pour la Savoie | Programme |
| 2020 | 23 janvier | Nouveau dossier informatique "SARA mes patients" | Programme |
| 2019 | 12 septembre | Nouveau dossier informatique "SARA mes patients" | Programme |
| 2019 | 5 avril | Trouble du Spectre de l'Autisme | Programme |
| 2018 | 29 novembre | Croissance Tests neuro-psychologiques ASQ | Programme |
| 2018 | 9 mars | Troubles attentionnels | Programme |
| 2018 | 19 juin (report session décembre 2017) | Maltraitances | Programme |
| 2017 | 22 juin | Parcours scolaires | Programme |
| 2017 | 26 janvier | Nouveaux adhérents Retards moteurs Données régionales Dépistage rétinopathie | Programme |
| 2016 | 6 octobre | Autisme (CSA Chambéry) | Programme |
L’équipe du réseau de suivi
- Coordination médicale: Dr Catherine DURAND et Dr Cécile RYBAKOWSKI
- Coordination administrative: Mme Sonia FRANCOIS-WEIL / Mme Manon BILLARD
- Psychologue clinicienne : Mme Lucile DUCRET (entretiens vers 6 mois, tests de développement vers 2 ans)
- Neuropsychologues: Mmes Evelyne VITTOZ, et Anaïs MONATON (bilans vers 5 ans)
Documents pour le suivi :
- Charte du réseau
- Bulletin d’adhésion parents
- Bulletin d’adhésion médecin
- Plaquette du réseau
- Liste des pédiatres adhérents_05-2021
- Exemple de girafe de suivi
Fiches de consultations du suivi :
> CR D’HOSPITALISATION > 1 MOIS > 4 MOIS > 9 MOIS
> 12 MOIS > 18 MOIS > 24 MOIS > 3 ANS > 4 ANS
Les plateformes de coordination et d’orientation (PCO) ont été créées pour les enfants de 0 à 6 ans inclus présentant un TND (trouble du neurodéveloppement) afin de faciliter leurs parcours de soins dans l’attente d’une orientation vers une structure de 2ème ligne.
L’enfant est à adresser à la PCO du domicile des parents (73, 74 ou 01).
Comment adresser ?
Le pédiatre remplit le formulaire de repérage TND et le transmet de préférence par messagerie sécurisée MonSisra ou par mail à l’équipe PCO avec copie au réseau devenirp2s@ch-metropole-savoie.fr qui adressera le dossier médical DeveniRP2S de l’enfant par messagerie sécurisée.
Le pédiatre doit s’assurer de l’accord des parents pour transmettre le dossier de l’enfant.
Coordonnées des PCO :
04 79 69 13 48
du lundi au vendredi : 8h30 –12h15 et 13h-17h
pco@camsp73.org / PCO 73 sur MonSisra
CAMSP — PCO Hôtel Dieu Place François Chiron
BP 11125 73011 CHAMBERY CEDEX
- Pour les autres patients (hors réseau DeveniRp2s) > dossiers médicaux à télécharger pour demande de prise en charge à la PCO 73 : Dossier 2ans – Dossier 3ans – Dossier 4ans – Dossier 5ans – Dossier 6ans
06 73 39 04 82
mardi et vendredi : 9h30 – 12h30 et 13h30 – 17h
secretariat.pco74@apajh.asso.fr / PCO 74 sur MonSisra
PCO 74 – 20 rue de l’Egalité
74800 LA ROCHE SUR FORON
04 28 44 10 45
lundi au vendredi : 9h-12h30 et 13h30-17h
pcotnd01@lespep01.org / PCO 01 sur MonSisra
PCO 01 – 50, rue Paul Painlevé
01130 NANTUA
Documents et liens utiles :
- Formulaire de repérage TND : cette grille précise les critères qui permettent de demander une prise en charge à la PCO (critères nationaux HAS)
- Nomenclature pour les pédiatres pour la cotation des actes en ambulatoire
- Autres ressources TND (nomenclature pour les médecins généralistes, documents pour les parents, explication du fonctionnement des PCO, grilles cliniques, troubles du spectre autistique (TSA) …)
- Guide PCO à destination des professionnels DeveniRP2S
Consulter les autres pages de la rubrique Suivi prématurés DeveniRp2s :
- Autres prises en charge
Pour les dépistages, le suivi et la mise en place de soins, le réseau travaille en coordination avec divers professionnels libéraux ou institutionnels
- Droits sociaux et prématurité